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7、微型探头的电极测定连接微型探头的电极测定pH 。
pH值在灭菌前值在灭菌前 后均需测定后均需测定, 测量时尽量使培养基温度降到测量时尽量使培养基温度降到 2025, 校正通常用接近校正通常用接近40g/L的的NaOH 或者接近或者接近36.5g/L (约约1mol/L) HCl 。
1.理化试验方法理化试验方法 1.2凝胶强度测定凝胶强度测定: 凝胶强度也是一个重要指标凝胶强度也是一个重要指标, 灭灭 菌条件特别是菌条件特别是pH会影响凝胶强度 。
会影响凝胶强度 。
Gelometer (Marine Colloids Inc1, 2, Edison Place, Sp ringfield, NJ 070 。
8、81,U1S1A1) 和和the LFRA Texture Analyser (C1S1 Stevens & Son L td1 Dolphin Yard, HolywellHill, St1 Albans, Herts, U.K.)均能提供良好的测量性能 。
这种仪器均能提供良好的测量性能 。
这种仪器 利用直径为利用直径为10mm25mm的圆柱形金属探头测量的圆柱形金属探头测量 压破琼脂表面时所需的压力 。
压破琼脂表面时所需的压力 。
2. 2.微生物学方法微生物学方法 n根据培养基的用途不同 , 培养基的质量 控制方法不同 。
2.1普通增菌培养基质量控制 将质控菌种新鲜培养液按将质控菌种新鲜培养液按1。
9、1:1000010000稀释 , 稀释 ,接种接种0.010.01mlml(约约100100CFUCFU)培养 , 应获得培养 , 应获得 充分生长 。
充分生长 。
2.1.1 混合增菌培养法 SC肉汤肉汤 质控目标菌:鼠伤寒沙门氏菌、质控目标菌:鼠伤寒沙门氏菌、 非目标菌:大肠杆菌非目标菌:大肠杆菌 方法:将目标菌和非目标菌肉汤新鲜培养物按照方法:将目标菌和非目标菌肉汤新鲜培养物按照99:1进行混进行混 合 , 接种合 , 接种SC肉汤 , 肉汤 , 35培养培养18-24h , 适当稀释 , 涂适当稀释 , 涂 布麦康凯琼脂 , 沙门氏菌为无色菌落 , 平布麦康凯琼脂 , 沙门氏菌为无色菌落 , 平 板上应板上应90% 以上均为沙门氏菌生长 , 大肠杆 。
【微生物|微生物检验机构质量管理】10、菌为粉红色 , 平板上以上均为沙门氏菌生长 , 大肠杆菌为粉红色 , 平板上 生长应生长应10% 。
2.1.2 测定增菌倍数法 四硫磺酸盐煌绿增菌培养基四硫磺酸盐煌绿增菌培养基( (TTB)TTB) n质控菌株:质控菌株: n目标菌:伤寒杆菌目标菌:伤寒杆菌 NICPBP 50098NICPBP 50098、鼠伤寒沙门氏菌鼠伤寒沙门氏菌 NICPBP 50013NICPBP 50013 。
非目标菌:大肠杆菌非目标菌:大肠杆菌 NICPBP 44156NICPBP 44156、 粪链球菌粪链球菌 NICPBP 32221NICPBP 32221 。
n方法:方法: - -将质控菌肉汤培养物将质控菌肉汤培养物1 。
11、010倍稀释至倍稀释至1010-6 -6; ; - -取取1 1mLmL稀释菌液接种于稀释菌液接种于9 9mLmL四硫磺酸钠增菌液 , 重复接种四硫磺酸钠增菌液 , 重复接种3 3管 , 同时从管 , 同时从 同一同一1010-6 -6管稀释液中吸取 管稀释液中吸取0.10.1mLmL , 涂抹于营养琼脂平板 , 重复涂抹于营养琼脂平板 , 重复3 3副平板 , 副平板 ,3737培养培养1818h h后 , 平板菌落计数;后 , 平板菌落计数; 续 - -沙门氏菌的增菌液沙门氏菌的增菌液3 3管各取管各取1 1mLmL混匀后 , 混匀后 , 1010倍系倍系 列稀释到列稀释到1010-5 -5 , 取, 取0.10.1mLmL涂布于营养琼脂平 。
12、板 , 涂布于营养琼脂平板 ,重复重复3 3副平板 , 并于副平板 , 并于3737培养培养1818h h后 , 作菌落计后 , 作菌落计 数 。
数 。
- -大肠杆菌和粪链球菌的增菌液各大肠杆菌和粪链球菌的增菌液各3 3管分别混匀后管分别混匀后, 稀释到 , 稀释到1010-2 -2 , 取, 取0.10.1mLmL涂布营养琼脂平板 , 各涂布营养琼脂平板 , 各 重复重复3 3副平板 , 并于副平板 , 并于3737培养培养1818h h后 , 作菌落计后 , 作菌落计 数 。
数 。
测定增菌倍数法 (续2) 结果判定: 增菌后平板菌落计数平均值105 1)沙门氏菌增菌倍数= 105 增菌前平板菌落计数平均值 增菌后平板菌落计数平均值 102 2) 。
13、 大肠杆菌和粪链球菌增菌倍数= 102 增菌前平板菌落计数平均值 3)合格指标:沙门氏菌应增菌105倍以上 大肠杆菌和粪链球菌增菌应低于102 2.2 选择性分离培养基 n 在此类培养基中 , 一般都含有某种指示在此类培养基中 , 一般都含有某种指示 剂和抑菌剂 , 以指示某种生化反应和抑剂和抑菌剂 , 以指示某种生化反应和抑 制某些非目标菌的生长 。
制某些非目标菌的生长 。
n目标菌在这类培养基上生长的过程中 , 目标菌在这类培养基上生长的过程中 ,伴随着生化反应 , 使其具有明显的菌落伴随着生化反应 , 使其具有明显的菌落 特征 , 能与其他细菌相区别 。
稿源:(未知)
【傻大方】网址:/a/2021/0801/0023374784.html
标题:微生物|微生物检验机构质量管理( 二 )